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La vacunación en el país avanza de forma segura; actualmente se aplican cuatro biológicos de diferentes farmacéuticas entre las que se encuentran: Pfizer, Sinovac, AstraZeneca y Janssen. La pregunta más frecuente en los colombianos es la eficacia que tienen estas vacunas en la prevención de COVID-19.
Uno de los biológicos que más genera dudas es el Coronavac, de la compañía china Sinovac que no ha sido aprobado en la Unión Europea. Sin embargo, un reciente estudio comprobó que es efectiva en la prevención de muerte y en el desarrollo de anticuerpos. (Mayores de 40 años empezarán a ser inmunizados sin agendamiento)
En un artículo publicado por la revista especializada The New England Journal of Medicine, compartieron los resultados de la fase IV de los estudios de la vacuna Sinovac en Chile, en donde el fármaco constituye la parte más grande de la campaña de vacunación. (Inmunidad de rebaño: Colombia llega a 7,4 millones de vacunados con esquema completo)
Según el estudio, la efectividad de esa vacuna de China es del 65,9% para la prevención del COVID-19, lo que supera el 50% exigido por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
El estudio se hizo entre el 1 de febrero y el 1 de mayo, con cerca de 4 millones de adultos que ya habían cumplido 14 días de haber recibido la segunda dosis de la vacuna Sinovac. También con cerca de 500.000 ciudadanos que tenían la primera dosis.
Los resultados del estudio coinciden con los presentados por la compañía china en la fase II y que en general los científicos describen como una vacuna efectiva para prevenir la muerte y el desarrollo de afecciones de salud a causa del nuevo coronavirus. (Colombia desarrolla vacuna contra el COVID-19 ¡La primera fase ha sido exitosa!)
El profesor Murat Akova, de la Facultad de Medicina de la Universidad Hacettepe de Ankara, y sus colegas estudiaron la seguridad y la eficacia de la vacuna en adultos, incluidos trabajadores sanitarios. (La isla densamente más poblada del mundo: el primer territorio nacional vacunado totalmente)
El principal resultado fue la prevención del COVID-19 sintomática, confirmada por PCR al menos 14 días después de la segunda dosis con 10.029 participantes: 6.559 del grupo de la vacuna y 3.470 en el brazo del placebo. Esto equivale a una eficacia del 83,5% en la prevención de la enfermedad sintomática.
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