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Un ensayo clínico liderado por expertos del International Breast Cancer Center en Barcelona (España) permitió concluir que la prueba de imagen PET-TAC serviría para identificar cerca de un 40 por ciento de pacientes con cáncer de mama HER2-positivo localizado, con lo que sería posible prescindir del tratamiento con quimioterapia en esta enfermedad. El cáncer de mama es el segundo que más se padece a nivel mundial. (Por primera vez en 10 años, la vacuna contra el VIH inicia pruebas clínicas)
El estudio realizado por este centro especializado en España fue el primer hecho en personas que padecen cáncer de mama HER2-positivo localizado utilizando un diseño estratégico y adaptativo, que se realiza al ir adecuando el tratamiento a cada paciente con la intención de obtener la respuesta terapéutica que se observa. El trabajo publicado en la revista “The Lancet Oncology” tuvo el apoyo de 45 centros de investigación de 7 países en Europa. (Científicos de Oxford anuncian que primera vacuna contra la malaria es altamente eficaz)
El cáncer de mama positivo representa entre el 15-20 por ciento de todos los tumores de mama diagnosticados y se caracteriza por la expresión de una proteína denominada HER2, que aumenta la agresividad y posibilidad de desarrollar metástasis de estos tumores, advierte el comunicado del sitio especializado en tratamiento de cáncer que informó que José Pérez, primer autor del estudio; Javier Cortés, director del IBCC, y Antonio Llombart, del Hospital Arnau de Vilanova de Valencia (este) lideraron este ensayo clínico.
El tratamiento sistemático que reciben las pacientes con cáncer de mama HER2-positivo localizado es la combinación de quimioterapia y anticuerpos que luchan contra la proteína HER2.
El ensayo clínico de fase II tuvo 356 pacientes con cáncer de mama HER2-positivo localizado que tomaron medicamentos trastuzumab y pertuzumab, aunque en unos casos con quimioterapia (71 pacientes grupo A) y en otros sin quimioterapia (285, grupo B). Todas se sometieron a la prueba de imagen con PET-TAC luego de dos ciclos de tratamiento para observar la respuesta tumoral. El resultado de esa prueba y la respuesta patológica demostró el camino para seguir en las pacientes incluidas en el grupo B del estudio.
“Los resultados iniciales del ensayo clínico PHERGain demuestran que la evaluación temprana de la respuesta al tratamiento preoperatorio exclusivo con un doble bloqueo del receptor HER2 con trastuzumab y pertuzumab, mediante el uso del PET-TAC, es capaz de identificar aproximadamente a un 40 por ciento de pacientes que alcanzan una respuesta completa patológica sin necesidad de usar quimioterapia”, dijo Javier Cortés, director del IBCC.
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