Pfizer anuncia la eficacia de su píldora antiviral contra el COVID-19
Pfizer ya ha comenzado a fabricar el medicamento y proyecta producir más de 180.000 paquetes de píldoras para finales de este año.
La farmacéutica Pfizer afirmó que su píldora contra el COVID-19, usada en combinación con un medicamento contra el VIH, reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89% en adultos de alto riesgo que han estado expuestos al virus. (En Colombia se exigirá el carné de vacunación para eventos masivos)
We’re proud to announce that our #COVID19 oral #antiviral candidate demonstrated significantly reduced risk of hospitalization or death in high-risk adults in new data.
If approved, it could help to lessen the impact of COVID-19 on patients & society: https://t.co/Ek33qj56HV pic.twitter.com/NKTzaOZBeJ
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 5, 2021
La píldora de Pfizer, conocida científicamente como PF-07321332, o como llegaría al mercado con el nombre Paxlovid, es parte de una clase de medicamentos llamados inhibidores de proteasa y actúa inhibiendo una enzima que el virus necesita para replicarse en las células humanas. Los inhibidores de la proteasa se utilizan para tratar otros patógenos virales como el VIH y la hepatitis C.
“Demostró que este antiviral tiene una gran efectividad para evitar que los pacientes lleguen al hospital o inclusive también previene que los pacientes fallezcan y sobre todo cuando se administra en pacientes de alto riesgo de progresión hacia la gravedad y que además lo toman dentro de los primeros cinco días de inicio de los síntomas”, indicó Rafael Ricardo Valdez, líder de asuntos médicos en América Latina de Pfizer.
¿Cómo funciona esta nueva medicina?
De acuerdo a los datos del estudio, los pacientes que recibieron el tratamiento entre los primeros cinco días tras la aparición de los síntomas, entre el 0,8% y el 1,6% sufrieron hospitalización después de 28 días y ninguno murió.
El medicamento busca reducir la carga biológica en las primeras etapas de la enfermedad. Según la farmacéutica, el tratamiento incluye dos tomas al día, de tres comprimidos en la mañana y tres comprimidos en la tarde noche, y la duración es tan solo de cinco días. (Más de 22 millones de colombianos ya tienen su esquema de vacunación completo)
Ya cuenta con la aprobación de la EMA
Today, Pfizer has submitted a request to @US_FDA to amend the Emergency Use Authorization for our and BioNTech’s COVID-19 vaccine booster dose. This request is based on results from a randomized Phase 3 trial with >10,000 participants. https://t.co/DDQldLsXKz pic.twitter.com/Qwg6CnG2gR
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 9, 2021
Luego de obtener resultados positivos en sus ensayos clínicos, Pfizer solicitó la aprobación por parte de los entes reguladores de salud en el mundo. Hasta el momento, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), le dio luz verde para ser empleada en los países de la Unión Europea. (La vacuna contra el cáncer de mama inició sus ensayos en humanos)
Por su parte, el Reino Unido también las aprobó con las indicaciones de suministrar dos pastillas diarias para pacientes que han dado positivo en un test y que presentan al menos un factor de riesgo de llegar a un estado de gravedad por la COVID-19.
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