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¡Angie un ejemplo de supervivencia! Así es la vida de esta joven con enfermedad de Wilson
Foto: cortesía

¡Angie un ejemplo de supervivencia! Así es la vida de esta joven con enfermedad de Wilson

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Categorías:Los buenos somos +

En medio de la lucha contra enfermedades raras en Colombia, el caso de Angie Cáceres emerge como un poderoso ejemplo de resiliencia y determinación.

Coosalud EPS pone en relieve la valentía de esta joven que desafía con energía y vitalidad su diagnóstico de enfermedad de Wilson, una condición que afecta a una de cada 30.000 personas en todo el mundo.

Angie Cáceres, de 29 años, es un faro de esperanza en la batalla contra la enfermedad de Wilson, un trastorno hereditario que provoca la acumulación de cobre en el cuerpo. Su historia es un testimonio de fortaleza y superación. A pesar de los desafíos que enfrenta, Angie irradia una actitud positiva y una determinación inquebrantable.

La joven relata cómo su vida dio un giro inesperado durante su embarazo en 2016. Lo que comenzó como una etapa normal de gestación se convirtió en una odisea médica cuando empezó a experimentar síntomas alarmantes, como hematemesis y problemas de movilidad. Tras un prolongado período de hospitalización, recibió el diagnóstico de enfermedad de Wilson.

Diego Fernando Gil, Director Ejecutivo de la Federación Colombiana de Enfermedades Raras, destaca los desafíos que enfrentan las personas con estas condiciones de salud. En Colombia, las enfermedades raras son una realidad para muchas familias, pero la falta de información y recursos adecuados dificulta su diagnóstico y tratamiento oportuno.

A pesar de las dificultades, Angie ha encontrado en su tratamiento una herramienta para mantener la enfermedad bajo control. Con el apoyo de Coosalud EPS, accede a los medicamentos necesarios para su condición, lo que le permite llevar una vida activa y positiva.

Sin embargo, los obstáculos persisten. El acceso a tratamientos específicos sigue siendo limitado para muchos pacientes con enfermedades raras en Colombia. La burocracia y los retrasos en los pagos por parte del Ministerio de Salud representan una barrera adicional para aquellos que dependen de estos medicamentos para mantener su calidad de vida.

A pesar de los desafíos, Angie Cáceres se niega a dejarse vencer por la enfermedad. Su historia es un recordatorio de la fuerza del espíritu humano y el poder de la esperanza. Con una actitud positiva y el apoyo de su familia y comunidad, sigue adelante con determinación, inspirando a otros a enfrentar sus propios desafíos con valentía y optimismo. En un mundo donde las enfermedades raras a menudo se pasan por alto, Angie se destaca como un faro de esperanza y un ejemplo de supervivencia.

Tags: Colombia Colombianos Enfermedad de Wilson EPS Historia de vida Salud
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